DSS

หลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตอาหารแปรรูปที่ บรรจุในภาชนะพร้อมจำหน่าย (Primary GMP)
รายละเอียดหลักสูตร	Good Manufacturing Practice หรือ GMP เป็นหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตอาหารซึ่งเป็นเกณฑ์หรือข้อกำหนดขั้นพื้นฐานที่จำเป็นในการผลิตและการควบคุม เมื่อผู้ผลิตปฏิบัติตามหลักเกณฑ์ GMP แล้ว ก็สามารถผลิตอาหารได้อย่างปลอดภัยโดยหลักการของ GMP ครอบคลุมตั้งแต่สถานที่ตั้งของสถานประกอบการ โครงสร้างอาคาร ระบบการผลิตที่ดีมีความปลอดภัย และมีคุณภาพได้มาตรฐานทุกขั้นตอน
ระยะเวลาในการเรียน	90 วัน
วัตถุประสงค์การเรียนรู้	เพื่อให้ผู้เรียนมีความรู้ความเข้าใจในหลักเกณฑ์ที่ดีในการผลิตอาหารแปรรูปที่บรรจุในภาชนะพร้อมจำหน่าย (Primary GMP)
โครงสร้างหลักสูตร ประกอบด้วย	บทนำ 1.1 ความเป็นมาหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตอาหารแปรรูปที่บรรจุในภาชนะพร้อมจำหน่าย 1.2 กฏหมายที่เกี่ยวข้อง 1.3 การควบคุมคุณภาพอาหาร หลักเกณฑ์ที่ดีในการผลิตอาหารแปรรูปที่บรรจุในภาชนะพร้อมจำหน่าย (Primary GMP) 2.1 ความหมายของ GMP 2.2 ความสำคัญของการผลิตตามหลักเกณฑ์ GMP 2.3 หลักเกณฑ์ที่ดีในการผลิตอาหารแปรรูปที่บรรจุในภาชนะพร้อมจำหน่าย (Primary GMP) 2.4 กิจกรรม การขออนุญาตอาหารแปรรูปที่บรรจุในภาชนะพร้อมจำหน่าย 3.1 การขออนุญาตสถานที่ 3.2 การขออนุญาตผลิตภัณฑ์ 3.3 การแสดงฉลาก 3.4 เลขสารบบอาหารหรือเลข อย.
คุณสมบัติผู้เข้ารับการอบรม	ผู้สนใจทั่วไป
คอมพิวเตอร์ที่เหมาะสมในการเรียน	Hardware Intel Pentium Processor 2.0 GHz or equivalent หรือสูงกว่า RAM 1 GB and 500 MB available disk space Operating System Windows XP, Windows 7 หรือสูงกว่า Mac OS X 10.8 หรือสูงกว่า Browser Chrome Firefox Internet Explorer 10 หรือสูงกว่า Safari
Smart Phone หรือ Tablet ที่เหมาะสมในการเรียน	Android 4.0 ขึ้นไป เปิดด้วย Firefox iOS 6 ขึ้นไป เปิดด้วย Safari Windows Phone 8 ขึ้นไป เปิดด้วย IE
เงื่อนไขในการเรียน	ผู้ที่เรียนเนื้อหาหลักสูตร e-Learning ครบ 100% ภายในเวลาที่กำหนด โดยใช้เวลาศึกษาเนื้อหาหลักสูตร ไม่น้อยกว่า 2 ชั่วโมง จะได้รับประกาศนียบัตรจากกรมวิทยาศาสตร์บริการ ผู้ที่ลงทะเบียนเรียนจะถือว่ายอมรับเงื่อนไขตามที่กำหนดของแต่ละหลักสูตร

หลักเกณฑ์ที่ดีในการผลิตอาหารแปรรูปที่บรรจุในภาชนะพร้อมจำหน่าย (Primary GMP)

Good Manufacturing Practice หรือ GMP เป็นหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตอาหารซึ่งเป็นเกณฑ์หรือข้อกำหนดขั้นพื้นฐานที่จำเป็นในการผลิตและการควบคุม เมื่อผู้ผลิตปฏิบัติตามหลักเกณฑ์ GMP แล้ว ก็สามารถผลิตอาหารได้อย่างปลอดภัยโดยหลักการของ GMP ครอบคลุมตั้งแต่สถานที่ตั้งของสถานประกอบการ โครงสร้างอาคาร ระบบการผลิตที่ดีมีความปลอดภัย และมีคุณภาพได้มาตรฐานทุกขั้นตอน

คลิกเพื่ออ่านเพิ่มเติม

ข้อกำหนด ISO/IEC 17025 : 2017
รายละเอียดหลักสูตร	ห้องปฏิบัติทดสอบหรือห้องปฏิบัติการสอบเทียบ สามารถสร้างความน่าเชื่อถือในผลการทดสอบหรือสอบเทียบต่อลูกค้าและผู้เกี่ยวข้องได้หลายวิธี วิธีที่เป็นที่ยอมรับในระดับประเทศและระดับสากลคือการรับรองระบบงานห้องปฏิบัติการ ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025
ระยะเวลาในการเรียน	90 วัน
วัตถุประสงค์การเรียนรู้	เพื่อเสริมสร้างความรู้ด้านระบบคุณภาพห้องปฏิบัติการตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025 : 2017
โครงสร้างหลักสูตร ประกอบด้วย	บทนำ ข้อกำหนด ข้อ 4 ข้อกำหนดทั่วไป (General requirements) ข้อกำหนด ข้อ 5 ข้อกำหนดด้านโครงสร้าง (Structural requirements) ข้อกำหนด ข้อ 6 ข้อกำหนดด้านทรัพยากร (Resource requirements) ข้อกำหนด ข้อ 7 ข้อกำหนดด้านกระบวนการ (Process requirements) ข้อกำหนด ข้อ 8 ข้อกำหนดด้านระบบบริหาร (Management system requirements) แบบทดสอบ
คุณสมบัติผู้เข้ารับการอบรม	ผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการ ผู้สนใจทั่วไป
คอมพิวเตอร์ที่เหมาะสมในการเรียน	Hardware Celeron 500 MHz หรือสูงกว่า RAM 128 MB and 500 MB available disk space ความละเอียดหน้าจอ 800 x 600 ความละเอียดสี 16 bit Sound card Modem 56 Kbps หรือ LAN 10/100 Mbps Operating System Microsoft Windows XP ขึ้นไป Browser Internet Explorer 8.0 ขึ้นไป
Plugin	Flash Player 9 หรือสูงกว่า Windows Media Player 10 หรือสูงกว่า MathType Player
Smart Phone หรือ Tablet ที่เหมาะสมในการเรียน	Android 4.0 ขึ้นไป เปิดด้วย Firefox iOS 6 ขึ้นไป เปิดด้วย Safari Windows Phone 8 ขึ้นไป เปิดด้วย IE
เงื่อนไขในการเรียน	ผู้ที่เรียนเนื้อหาหลักสูตร e-Learning ครบ 100% ภายในเวลาที่กำหนด โดยใช้เวลาศึกษาเนื้อหาหลักสูตร ไม่น้อยกว่า 2 ชั่วโมง ทำแบบทดสอบหลังเรียนได้คะแนนไม่น้อยกว่า 80% หากทำแบบทดสอบ ได้คะแนนน้อยกว่าร้อยละ 80 ผู้เรียนสามารถกลับไปศึกษาและทบทวนเนื้อหา และทำแบบทดสอบท้ายบทซ้ำได้ จนกระทั่งหมดช่วงเวลาที่กำหนด จะได้รับประกาศนียบัตรจากกรมวิทยาศาสตร์บริการ ผู้ที่ลงทะเบียนเรียนจะถือว่ายอมรับเงื่อนไขตามที่กำหนดของแต่ละหลักสูตร

ข้อกำหนด ISO/IEC 17025:2017

ห้องปฏิบัติทดสอบหรือห้องปฏิบัติการสอบเทียบ สามารถสร้างความน่าเชื่อถือในผลการทดสอบหรือสอบเทียบต่อลูกค้าและผู้เกี่ยวข้องได้หลายวิธี วิธีที่เป็นที่ยอมรับในระดับประเทศและระดับสากลคือการรับรองระบบงานห้องปฏิบัติการ ตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025

คลิกเพื่ออ่านเพิ่มเติม

การจัดทำเอกสารในระบบคุณภาพตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025 : 2017
รายละเอียดหลักสูตร	ห้องปฏิบัติการที่กำลังเข้าสู่มาตรฐาน ISO/IEC 17025 จำเป็นต้องเตรียมความพร้อม หนึ่งในนั้นคือ การจัดทำเอกสารในระบบคุณภาพให้เป็นไปตามข้อกำหนดของมาตรฐาน ISO/IEC 17025
ระยะเวลาในการเรียน	90 วัน
วัตถุประสงค์การเรียนรู้	เพื่อเสริมสร้างความรู้เรื่องประโยชน์ ความสำคัญ โครงสร้างเอกสาร การจัดทำ เอกสาร และการควบคุมเอกสารในระบบคุณภาพตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025 : 2017 เพื่อให้สามารถดำเนินการได้อย่างถูกต้องสอดคล้องกับข้อกำหนด
โครงสร้างหลักสูตร ประกอบด้วย	แนะนำหลักสูตร ประโยชน์ ความสำคัญของการจัดทำเอกสารในระบบคุณภาพ โครงสร้างเอกสารในระบบคุณภาพ การจัดทำเอกสารคุณภาพ การเขียนเอกสารคู่มือคุณภาพ การเขียนเอกสารขั้นตอนการดำเนินงาน การเขียนเอกสารวิธีปฏิบัติงาน และการเขียนเอกสารวิธีทดสอบ การเขียนเอกสารสนับสนุน การควบคุมเอกสาร แบบทดสอบ
คุณสมบัติผู้เข้ารับการอบรม	ผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการ ผู้สนใจทั่วไป *ควรมีความรู้พื้นฐานเรื่อง ข้อกำหนด ISO/IEC 17025
คอมพิวเตอร์ที่เหมาะสมในการเรียน	Hardware Celeron 500 MHz หรือสูงกว่า RAM 128 MB and 500 MB available disk space ความละเอียดหน้าจอ 800 x 600 ความละเอียดสี 16 bit Sound card Modem 56 Kbps หรือ LAN 10/100 Mbps Operating System Microsoft Windows XP ขึ้นไป Browser Internet Explorer 8.0 ขึ้นไป
Plugin	Flash Player 9 หรือสูงกว่า Windows Media Player 10 หรือสูงกว่า MathType Player
Smart Phone หรือ Tablet ที่เหมาะสมในการเรียน	Android 4.0 ขึ้นไป เปิดด้วย Firefox iOS 6 ขึ้นไป เปิดด้วย Safari Windows Phone 8 ขึ้นไป เปิดด้วย IE
เงื่อนไขในการเรียน	ผู้ที่เรียนเนื้อหาหลักสูตร e-Learning ครบ 100% ภายในเวลาที่กำหนด โดยใช้เวลาศึกษาเนื้อหาหลักสูตร ไม่น้อยกว่า 2 ชั่วโมง ทำแบบทดสอบหลังเรียนได้คะแนนไม่น้อยกว่า 100% ส่งแบบฝึกหัดครบทุกกิจกรรม และผ่านเกณฑ์การประเมินจากผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้อหา จะได้รับประกาศนียบัตรอิเล็กทรอนิกส์จากกรมวิทยาศาสตร์บริการ ผู้ที่ลงทะเบียนเรียนจะถือว่ายอมรับเงื่อนไขตามที่กำหนดของแต่ละหลักสูตร

การจัดทำเอกสารในระบบคุณภาพตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025 : 2017

ห้องปฏิบัติการที่กำลังเข้าสู่มาตรฐาน ISO/IEC 17025 จำเป็นต้องเตรียมความพร้อม หนึ่งในนั้นคือ การจัดทำเอกสารในระบบคุณภาพให้เป็นไปตามข้อกำหนดของมาตรฐาน ISO/IEC 17025

คลิกเพื่ออ่านเพิ่มเติม

การตรวจติดตามคุณภาพภายในตามมาตรฐาน ISOIEC 17025 : 2017

เพื่อส่งเสริมความรู้เรื่องการตรวจติดตามคุณภาพภายในตามมาตรฐาน ISO/IEC 17025

คลิกเพื่ออ่านเพิ่มเติม

ข้อกำหนด ISO9001 : 2015 (ISO 9001 : 2015 Requirements)
รายละเอียดหลักสูตร	ISO9001:2015 เป็นมาตรฐานสากลที่สำหรับระบบบริหารคุณภาพที่มีการนำไปใช้ และให้การรับรองกันแพร่หลายทั่วโลก หากมีการนำระบบไปประยุกต์ใช้ อย่างมีประสิทธิผล จะทำให้ลูกค้าขององค์กรมั่นใจได้ว่า องค์กรสามารถส่งมอบผลิตภัณฑ์/บริการที่ซึ่งสอดคล้องต่อความต้องการและคาดหวังรวมทั้งสอดคล้องกับข้อกำหนดทางกฎหมายที่เกี่ยวข้องได้ นำมาซึ่งความพึงพอใจให้แก่ลูกค้าและผู้มีส่วนได้เสีย
ระยะเวลาในการเรียน	90 วัน
วัตถุประสงค์การเรียนรู้	เพื่อให้ผู้เข้ารับการอบรม ได้รับความรู้ ความเข้าใจ เกี่ยวกับข้อกำหนด ISO 9001 : 2015 แต่ละข้อ และสามารถนำไป ประยุกต์ใช้ในการปฏิบัติงานของตนเอง ให้สอดคล้องกับข้อกำหนด ISO 9001 : 2015 อย่างมีประสิทธิภาพและประสิทธิผล
โครงสร้างหลักสูตร ประกอบด้วย	แนะนำหลักสูตร บทนำ ความเป็นมาของระบบ ISO9001, การเปลี่ยนแปลงจาก ISO 9001 : 2008 แบบทดสอบก่อนเรียน อธิบาย ข้อกำหนดที่ 4 บริบทองค์กร อธิบาย ข้อกำหนดที่ 5 การนำองค์กร อธิบาย ข้อกำหนดที่ 6 การวางแผน อธิบาย ข้อกำหนดที่ 7 การสนับสนุน อธิบาย ข้อกำหนดที่ 8 การปฏิบัติการ อธิบาย ข้อกำหนดที่ 9 การประเมินสมรรถนะ แบบทดสอบหลังเรียน
คุณสมบัติผู้เข้ารับการอบรม	บุคลากรกรมวิทยาศาสตร์บริการ
คอมพิวเตอร์ที่เหมาะสมในการเรียน	Hardware Celeron 500 MHz หรือสูงกว่า RAM 128 MB and 500 MB available disk space ความละเอียดหน้าจอ 800 x 600 ความละเอียดสี 16 bit Sound card Modem 56 Kbps หรือ LAN 10/100 Mbps Operating System Microsoft Windows XP ขึ้นไป Browser Internet Explorer 8.0 ขึ้นไป
Smart Phone หรือ Tablet ที่เหมาะสมในการเรียน	Android 4.0 ขึ้นไป เปิดด้วย Firefox iOS 6 ขึ้นไป เปิดด้วย Safari Windows Phone 8 ขึ้นไป เปิดด้วย IE
เงื่อนไขในการเรียน	ผู้ที่เรียนเนื้อหาครบทุกบท โดยใช้เวลาไม่น้อยกว่า 2 ชั่วโมงภายในเวลาที่กำหนด ทำแบบทดสอบท้ายบทได้คะแนนมากกว่าหรือเท่ากับร้อยละ 80 หากทำแบบทดสอบท้ายบทได้คะแนนน้อยกว่าร้อยละ 80 ผู้เรียนสามารถกลับเข้าไป ศึกษาทบทวนเนื้อหาและทำแบบทดสอบท้ายบทซ้ำได้ จนกระทั่งหมดช่วงเวลาที่กำหนด สอบประเมินผลต้องได้คะแนนมากกว่าหรือเท่ากับร้อยละ 80 จะได้รับประกาศนียบัตรอิเล็กทรอนิกส์จากกรมวิทยาศาสตร์บริการ ผู้ที่ลงทะเบียนเรียนจะถือว่ายอมรับเงื่อนไขตามที่กำหนดของแต่ละหลักสูตร

ข้อกำหนด ISO 9001 : 2015

ISO9001:2015 เป็นมาตรฐานสากลที่สำหรับระบบบริหารคุณภาพที่มีการนำไปใช้ และให้การรับรองกันแพร่หลายทั่วโลก หากมีการนำระบบไปประยุกต์ใช้ อย่างมีประสิทธิผล จะทำให้ลูกค้าขององค์กรมั่นใจได้ว่า องค์กรสามารถส่งมอบผลิตภัณฑ์/บริการที่ซึ่งสอดคล้องต่อความต้องการและคาดหวังรวมทั้งสอดคล้องกับข้อกำหนดทางกฎหมายที่เกี่ยวข้องได้ นำมาซึ่งความพึงพอใจให้แก่ลูกค้าและผู้มีส่วนได้เสีย

คลิกเพื่ออ่านเพิ่มเติม

การตรวจสอบความใช้ได้ของวิธีทางเคมี
รายละเอียดหลักสูตร	ในกระบวนการจัดทำระบบคุณภาพห้องปฏิบัติการตาม‎มาตรฐาน ‎ISO‎/‎IEC ‎17025 ‎ ระบุให้ห้องปฏิบัติการต้องเลือกวิธีทดสอบที่เหมาะสม และผ่านการตรวจสอบความใช้ได้ของวิธีทดสอบซึ่งเป็นขั้นตอนที่สำคัญในการพิสูจน์ว่าวิธีทดสอบที่ห้องปฏิบัติการเลือกใช้นั้นมีความเหมาะสมตามวัตถุประสงค์ของการใช้งาน ทั้งช่วงใช้งาน ประเภทตัวอย่างที่ทดสอบ ทำให้ผลการทดสอบมีความน่าเชื่อถือทั้งในด้านความถูกต้อง ความเที่ยง ความสอบกลับได้ และเป็นที่ยอมรับในระดับสากล ดังนั้นผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทางเคมี‎จำเป็นต้องได้รับการฝึกอบรมหลักสูตร การตรวจสอบความใช้ได้ของวิธีทดสอบทางเคมี รวมทั้งทบทวนความรู้ความเข้าใจและการนำไปประยุกต์ใช้อย่างสม่ำเสมอ
ระยะเวลาในการเรียน	90 วัน
วัตถุประสงค์การเรียนรู้	เพื่อเสริมสร้างองค์ความรู้การตรวจสอบความใช้ได้ของวิธีทดสอบ และวิธีดำเนินการ
โครงสร้างหลักสูตร ประกอบด้วย	บทนำ หลักการของการตรวจสอบความใช้ได้ของวิธี การเตรียมสำหรับตรวจสอบความใช้ได้ของวิธีทดสอบ กระบวนการตรวจสอบความใช้ได้ของวิธีทดสอบ กระบวนการตรวจสอบความใช้ได้ของวิธีทดสอบ (ต่อ) คุณลักษณะเฉพาะของวิธีทดสอบ ความเที่ยง แบบทดสอบ
คุณสมบัติผู้เข้ารับการอบรม	นักวิทยาศาสตร์ เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการ และผู้ที่เกี่ยวข้องในห้องปฏิบัติการ
คอมพิวเตอร์ หรือ Smart Phone หรือ Tablet ที่เหมาะสมในการเรียน	ระบบปฏิบัติการ Windows 7 ขึ้นไป iOS 10 ขึ้นไป (โปรดใช้งานผ่านเว็บบราวเซอร์ Google Chrome) Android 6.0 ขึ้นไป เว็บบราวเซอร์ Internet Explorer Version 10 ขึ้นไป Google Chrome Version 65 ขึ้นไป อื่น ๆ ต้องมีลำโพงหรือหูฟัง เพื่อใช้ฟังเสียงจากสื่อการสอน ความเร็ว internet ที่ใช้ต้องไม่ต่ำกว่า 4 Mbps
เงื่อนไขในการเรียน	ผู้ที่เรียนเนื้อหาหลักสูตร e-Learning ครบ 100% ภายในเวลาที่กำหนด โดยใช้เวลาศึกษาเนื้อหาหลักสูตร ไม่น้อยกว่า 2 ชั่วโมง ทำแบบทดสอบหลังเรียนได้คะแนนไม่น้อยกว่า 80% จะได้รับประกาศนียบัตรจากกรมวิทยาศาสตร์บริการ ผู้ที่ลงทะเบียนเรียนจะถือว่ายอมรับเงื่อนไขตามที่กำหนดของแต่ละหลักสูตร

การตรวจสอบความใช้ได้ของวิธีทางเคมี

ในกระบวนการจัดทำระบบคุณภาพห้องปฏิบัติการตาม?มาตรฐาน ?ISO?/?IEC ?17025 ? ระบุให้ห้องปฏิบัติการต้องเลือกวิธีทดสอบที่เหมาะสม และผ่านการตรวจสอบความใช้ได้ของวิธีทดสอบซึ่งเป็นขั้นตอนที่สำคัญในการพิสูจน์ว่าวิธีทดสอบที่ห้องปฏิบัติการเลือกใช้นั้นมีความเหมาะสมตามวัตถุประสงค์ของการใช้งาน ทั้งช่วงใช้งาน ประเภทตัวอย่างที่ทดสอบ ทำให้ผลการทดสอบมีความน่าเชื่อถือทั้งในด้านความถูกต้อง ความเที่ยง ความสอบกลับได้ และเป็นที่ยอมรับในระดับสากล ดังนั้นผู้ปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการทางเคมี?จำเป็นต้องได้รับการฝึกอบรมหลักสูตร การตรวจสอบความใช้ได้ของวิธีทดสอบทางเคมี รวมทั้งทบทวนความรู้ความเข้าใจและการนำไปประยุกต์ใช้อย่างสม่ำเสมอ

คลิกเพื่ออ่านเพิ่มเติม

การประกันคุณภาพผลการวิเคราะห์ทดสอบ
รายละเอียดหลักสูตร	ในการวิเคราะห์ทดสอบเพื่อให้ได้มาซึ่งผลการวิเคราะห์ ที่ถูกต้องแม่นยำ น่าเชื่อถือนั้น เป็นสิ่งจำเป็นมากที่ นักวิเคราะห์ทดสอบสอบเทียบและวิจัยต้องดูแลเอาใจใส่ เลือกและใช้วิธีการและอุปกรณ์ที่ถูกต้องเหมาะสม เพื่อให้ผลงานทางห้องปฏิบัติการเกิดประสิทธิภาพมากที่สุด
ระยะเวลาในการเรียน	90 วัน
วัตถุประสงค์การเรียนรู้	เพื่อเพิ่มพูนความรู้เกี่ยวกับการควบคุมคุณภาพผลการวิเคราะห์ทดสอบทางเคมี
โครงสร้างหลักสูตร ประกอบด้วย	บทนำ แบบทดสอบก่อนเรียน The essential elements of analytical quality assurance ประเมินผลการทดสอบด้วยวิธีทางสถิติ Internal Quality Control External Quality Control Control Chart Specific Quality Control Procedures แบบทดสอบหลังเรียน
คุณสมบัติผู้เข้ารับการอบรม	นักวิทยาศาสตร์ เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการ และผู้ที่เกี่ยวข้องในห้องปฏิบัติการ
ความรู้พื้นฐานที่ควรมี	ความรู้พื้นฐานทางสถิติ
คอมพิวเตอร์ หรือ Smart Phone หรือ Tablet ที่เหมาะสมในการเรียน	ระบบปฏิบัติการ Windows 7 ขึ้นไป iOS 10 ขึ้นไป (โปรดใช้งานผ่านเว็บบราวเซอร์ Google Chrome) Android 6.0 ขึ้นไป เว็บบราวเซอร์ Internet Explorer Version 10 ขึ้นไป Google Chrome Version 65 ขึ้นไป อื่น ๆ ต้องมีลำโพงหรือหูฟัง เพื่อใช้ฟังเสียงจากสื่อการสอน ความเร็ว internet ที่ใช้ต้องไม่ต่ำกว่า 4 Mbps
เงื่อนไขในการเรียน	ผู้ที่เรียนเนื้อหาหลักสูตร e-Learning ครบ 100% ภายในเวลาที่กำหนด โดยใช้เวลาศึกษาเนื้อหาหลักสูตร ไม่น้อยกว่า 2 ชั่วโมง ทำแบบทดสอบหลังเรียนได้คะแนนไม่น้อยกว่า 80% จะได้รับประกาศนียบัตรจากกรมวิทยาศาสตร์บริการ ผู้ที่ลงทะเบียนเรียนจะถือว่ายอมรับเงื่อนไขตามที่กำหนดของแต่ละหลักสูตร

การประกันคุณภาพผลวิเคราะห์ทดสอบ

ในการวิเคราะห์ทดสอบเพื่อให้ได้มาซึ่งผลการวิเคราะห์ ที่ถูกต้องแม่นยำ น่าเชื่อถือนั้น เป็นสิ่งจำเป็นมากที่ นักวิเคราะห์ทดสอบสอบเทียบและวิจัยต้องดูแลเอาใจใส่ เลือกและใช้วิธีการและอุปกรณ์ที่ถูกต้องเหมาะสม เพื่อให้ผลงานทางห้องปฏิบัติการเกิดประสิทธิภาพมากที่สุด

คลิกเพื่ออ่านเพิ่มเติม

แผนภูมิควบคุม
รายละเอียดหลักสูตร	การประกันคุณภาพของห้องปฏิบัติการมีส่วนสําคัญที่ทําให้ผลการทดสอบน่าเชื่อถือและเป็นที่ยอมรับในระดับสากล สอดคล้องกับข้อกําหนด ISO/IEC 17025 ข้อ 5.9 การประกันคุณภาพผลการทดสอบและสอบเทียบ ได้กําหนดให้ห้องปฏิบัติการต้องมีขั้นตอนการดําเนินงานในการควบคุมคุณภาพ เพื่อเฝ้าระวังความใช้ได้ของวิธีทดสอบและสอบเทียบที่ดําเนินการ ข้อมูลที่ได้ต้องได้รับการบันทึกไว้ในลักษณะที่สามารถตรวจสอบแนวโน้มต่างๆ ได้ โดยเครื่องมือทางสถิติ (Tool) ที่เหมาะสมและมีประสิทธิภาพในการตรวจสอบแนวโน้มต่างๆ สําหรับการควบคุมคุณภาพผลการทดสอบ คือ แผนภูมิควบคุม (Control chart) ซึ่งจะทําให้ผู้ทําการทดสอบทราบว่าผลการวิเคราะห์ทดสอบอยู่ภายใต้การควบคุมหรือไม่ และยังสามารถทราบถึงการเปลี่ยนแปลงหรือแนวโน้มของการวิเคราะห์ทดสอบ ทําให้เห็นโอกาสปรับปรุงงานได้อย่างเหมาะสมและตรงประเด็น เพื่อหาแนวทางในการปรับปรุงแก้ไขต่อไป
ระยะเวลาในการเรียน	90 วัน
วัตถุประสงค์การเรียนรู้	เพื่อให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรมมีความรู้ สามารถสร้างและเลือกใช้แผนภูมิควบคุมได้อย่างเหมาะสมกับกระบวนการและวิเคราะห์แผนภูมิได้อย่างถูกต้อง
โครงสร้างหลักสูตร ประกอบด้วย	บทนำ หลักการของแผนภูมิควบคุม การสร้างและใช้งานแผนภูมิควบคุม การตีความแผนภูมิควบคุม แบบทดสอบหลังเรียน
คุณสมบัติผู้เข้ารับการอบรม	นักวิทยาศาสตร์ เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการ และผู้ที่เกี่ยวข้องในห้องปฏิบัติการ
คอมพิวเตอร์ หรือ Smart Phone หรือ Tablet ที่เหมาะสมในการเรียน	ระบบปฏิบัติการ Windows 7 ขึ้นไป iOS 10 ขึ้นไป (โปรดใช้งานผ่านเว็บบราวเซอร์ Google Chrome) Android 6.0 ขึ้นไป เว็บบราวเซอร์ Internet Explorer Version 10 ขึ้นไป Google Chrome Version 65 ขึ้นไป อื่น ๆ ต้องมีลำโพงหรือหูฟัง เพื่อใช้ฟังเสียงจากสื่อการสอน ความเร็ว internet ที่ใช้ต้องไม่ต่ำกว่า 4 Mbps
เงื่อนไขในการเรียน	ผู้ที่เรียนเนื้อหาหลักสูตร e-Learning ครบ 100% ภายในเวลาที่กำหนด โดยใช้เวลาศึกษาเนื้อหาหลักสูตร ไม่น้อยกว่า 2 ชั่วโมง ทำแบบทดสอบหลังเรียนได้คะแนนไม่น้อยกว่า 80% ทำแบบทดสอบให้ผ่าน โดยคำตอบต้องระบุเป็นทศนิยม 4 ตำแหน่ง จะได้รับประกาศนียบัตรจากกรมวิทยาศาสตร์บริการ ผู้ที่ลงทะเบียนเรียนจะถือว่ายอมรับเงื่อนไขตามที่กำหนดของแต่ละหลักสูตร

แผนภูมิควบคุม

เครื่องมือทางสถิติ (Tool) ที่เหมาะสมและมีประสิทธิภาพในการตรวจสอบแนวโน้มต่างๆ สําหรับการควบคุมคุณภาพผลการทดสอบ คือ แผนภูมิควบคุม (Control chart) ซึ่งจะทําให้ผู้ทําการทดสอบทราบว่าผลการวิเคราะห์ทดสอบอยู่ภายใต้การควบคุมหรือไม่ และยังสามารถทราบถึงการเปลี่ยนแปลงหรือแนวโน้มของการวิเคราะห์ทดสอบ ทําให้เห็นโอกาสปรับปรุงงานได้อย่างเหมาะสมและตรงประเด็น เพื่อหาแนวทางในการปรับปรุงแก้ไขต่อไป

คลิกเพื่ออ่านเพิ่มเติม

การวิเคราะห์ความแปรปรวน (Analysis of Variance) สำหรับงานวิเคราะห์ทดสอบ
รายละเอียดหลักสูตร	การวิเคราะห์ความแปรปรวน (Analysis of Variance) เป็นวิธีหนึ่งในการทดสอบสมมติฐานเพื่อเปรียบเทียบค่าเฉลี่ยของประชากรมากกว่าสองกลุ่มขึ้นไปพร้อม ๆ กัน โดยปัจจุบันมีการประยุกต์ใช้กับงานวิจัยทางวิทยาศาสตร์ในหลากหลายสาขา เพื่อข้อมูลในการตัดสินใจและการปฏิบัติการที่ถูกต้อง ในการวิเคราะห์ความแปรปรวนที่เกี่ยวข้องกับข้อมูลจำนวนมาก เพื่อให้เข้าใจข้อมูลที่ดี และการแปลผลที่ถูกต้องจึงมีความจำเป็นในการฝึกอบรมเพื่อใช้สถิติเป็นเครื่องมือในกระบวนการควบคุมคุณภาพ ใช้ในการแปลผล การวิเคราะห์ และการนำเสนอผลวิเคราะห์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ระยะเวลาในการเรียน	90 วัน
วัตถุประสงค์การเรียนรู้	เพื่อเพิ่มพูนความรู้ด้านการวิเคราะห์ข้อมูลทางสถิติและนำมาประยุกต์ใช้ในงานวิธีวิเคราะห์ทดสอบ
โครงสร้างหลักสูตร ประกอบด้วย	บทที่ 1 หลักการการวิเคราะห์ความแปรปรวนกับการประยุกต์ใช้ในการงานทดสอบห้องปฏิบัติการ บทที่ 2 การวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียว บทที่ 3 การวิเคราะห์ความแปรปรวนสองทาง แบบทดสอบ
คุณสมบัติผู้เข้ารับการอบรม	นักวิทยาศาสตร์ เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการ และผู้ที่เกี่ยวข้องในห้องปฏิบัติการทั้งภาครัฐและเอกชน
คอมพิวเตอร์ หรือ Smart Phone หรือ Tablet ที่เหมาะสมในการเรียน	ระบบปฏิบัติการ Windows 7 ขึ้นไป iOS 13 ขึ้นไป (โปรดใช้งานผ่านเว็บบราวเซอร์ Google Chrome) Android 12 ขึ้นไป เว็บบราวเซอร์ Microsoft Edge Version 105 ขึ้นไป Google Chrome Version 105 ขึ้นไป อื่น ๆ ต้องมีลำโพงหรือหูฟัง เพื่อใช้ฟังเสียงจากสื่อการสอน ความเร็ว internet ที่ใช้ต้องไม่ต่ำกว่า 4 Mbps
เงื่อนไขในการเรียน	ผู้ที่เรียนเนื้อหาหลักสูตร e-Learning ครบ 100% ภายในเวลาที่กำหนด โดยใช้เวลาศึกษาเนื้อหาหลักสูตร ไม่น้อยกว่า 2 ชั่วโมง ทำแบบทดสอบหลังเรียนได้คะแนนไม่น้อยกว่า 80% จะได้รับประกาศนียบัตรจากกรมวิทยาศาสตร์บริการ ผู้ที่ลงทะเบียนเรียนจะถือว่ายอมรับเงื่อนไขตามที่กำหนดของแต่ละหลักสูตร

การวิเคราะห์ความแปรปรวน สำหรับงานวิเคราะห์ทดสอบ

การวิเคราะห์ความแปรปรวน (Analysis of Variance) เป็นวิธีหนึ่งในการทดสอบสมมติฐานเพื่อเปรียบเทียบค่าเฉลี่ยของประชากรมากกว่าสองกลุ่มขึ้นไปพร้อม ๆ กัน โดยปัจจุบันมีการประยุกต์ใช้กับงานวิจัยทางวิทยาศาสตร์ในหลากหลายสาขา เพื่อข้อมูลในการตัดสินใจและการปฏิบัติการที่ถูกต้อง ในการวิเคราะห์ความแปรปรวนที่เกี่ยวข้องกับข้อมูลจำนวนมาก เพื่อให้เข้าใจข้อมูลที่ดี และการแปลผลที่ถูกต้องจึงมีความจำเป็นในการฝึกอบรมเพื่อใช้สถิติเป็นเครื่องมือในกระบวนการควบคุมคุณภาพ ใช้ในการแปลผล การวิเคราะห์ และการนำเสนอผลวิเคราะห์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

คลิกเพื่ออ่านเพิ่มเติม

การวิเคราะห์ความเสี่ยงจากสารเคมี
รายละเอียดหลักสูตร	การวิเคราะห์ความเสี่ยงจากสารเคมี ประกอบด้วยการรวบรวมข้อมูลในการทำงาน การประเมินความเป็นอันตรายและความเสี่ยงของสารเคมี รวมถึงลักษณะและโอกาสที่จะได้รับสาร และการจัดทำรายงานการประเมินความปลอดภัยสารเคมี (Chemical Safety Report, CSR) ตลอดจนการจัดการความเสี่ยงตามระดับความเสี่ยง การกำหนดมาตรการควบคุมและป้องกันอันตราย การสื่อสารความเสี่ยงให้กับผู้ที่ทำงานกับสารเคมี เพื่อให้ผู้ทำงานมีความรู้ ความเข้าใจถึงอันตรายและความเสี่ยงจากการทำงานกับสารเคมี สามารถป้องกันตนเองและทำงานกับสารเคมีได้อย่างปลอดภัย
ระยะเวลาในการเรียน	90 วัน
วัตถุประสงค์การเรียนรู้	เพื่อเสริมสร้างความรู้ ความเข้าใจในการวิเคราะห์ความเสี่ยงจากสารเคมีต่อสุขภาพผู้ทำงานในห้องปฏิบัติการเคมี ตลอดจนการจัดการความเสี่ยง การกำหนดมาตรการควบคุมความเสี่ยง และการสื่อสารความเสี่ยงได้อย่างถูกต้องและมีประสิทธิภาพ
โครงสร้างหลักสูตร ประกอบด้วย	บทที่ 1 หลักการการวิเคราะห์ความเสี่ยงจากสารเคมีต่อสุขภาพ บทที่ 2 กฎหมายและมาตรฐานที่เกี่ยวข้องกับการประเมินความเสี่ยงสารเคมี บทที่ 3 การประเมินความเสี่ยงจากสารเคมี บทที่ 4 การจัดการความเสี่ยง บทที่ 5 การสื่อสารความเสี่ยง และการประเมินผลการจัดการความเสี่ยง แบบทดสอบ
คุณสมบัติผู้เข้ารับการอบรม	นักวิทยาศาสตร์ห้องปฏิบัติการ หรือผู้ที่ปฏิบัติงานเกี่ยวกับสารเคมี ของหน่วยงานภาครัฐและเอกชน มีวุฒิการศึกษาปริญญาตรีสาขาวิทยาศาสตร์ หรือปฏิบัติงานในห้องปฏิบัติการ อย่างน้อย 3 ปี
คอมพิวเตอร์ หรือ Smart Phone หรือ Tablet ที่เหมาะสมในการเรียน	ระบบปฏิบัติการ Windows 7 ขึ้นไป iOS 13 ขึ้นไป (โปรดใช้งานผ่านเว็บบราวเซอร์ Google Chrome) Android 12 ขึ้นไป เว็บบราวเซอร์ Microsoft Edge Version 105 ขึ้นไป Google Chrome Version 105 ขึ้นไป อื่น ๆ ต้องมีลำโพงหรือหูฟัง เพื่อใช้ฟังเสียงจากสื่อการสอน ความเร็ว internet ที่ใช้ต้องไม่ต่ำกว่า 4 Mbps
เงื่อนไขในการเรียน	ผู้ที่เรียนเนื้อหาหลักสูตร e-Learning ครบ 100% ภายในเวลาที่กำหนด โดยใช้เวลาศึกษาเนื้อหาหลักสูตร ไม่น้อยกว่า 2 ชั่วโมง ทำแบบทดสอบหลังเรียนได้คะแนนไม่น้อยกว่า 80% จะได้รับประกาศนียบัตรจากกรมวิทยาศาสตร์บริการ ผู้ที่ลงทะเบียนเรียนจะถือว่ายอมรับเงื่อนไขตามที่กำหนดของแต่ละหลักสูตร

การวิเคราะห์ความเสี่ยงจากสารเคมี

การวิเคราะห์ความเสี่ยงจากสารเคมี ประกอบด้วยการรวบรวมข้อมูลในการทำงาน การประเมินความเป็นอันตรายและความเสี่ยงของสารเคมี รวมถึงลักษณะและโอกาสที่จะได้รับสาร และการจัดทำรายงานการประเมินความปลอดภัยสารเคมี (Chemical Safety Report, CSR) ตลอดจนการจัดการความเสี่ยงตามระดับความเสี่ยง การกำหนดมาตรการควบคุมและป้องกันอันตราย การสื่อสารความเสี่ยงให้กับผู้ที่ทำงานกับสารเคมี เพื่อให้ผู้ทำงานมีความรู้ ความเข้าใจถึงอันตรายและความเสี่ยงจากการทำงานกับสารเคมี สามารถป้องกันตนเองและทำงานกับสารเคมีได้อย่างปลอดภัย

คลิกเพื่ออ่านเพิ่มเติม

การตรวจสอบความถูกต้องของข้อมูล (data validation) ในระบบคุณภาพ
รายละเอียดหลักสูตร	ข้อมูลเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการปฏิบัติงานต่าง ๆ การที่ได้ข้อมูลมาแล้วแต่มีการถ่ายโอนข้อมูลที่ไม่ถูกต้อง จะทำให้เกิดผลเสียหายอย่างยิ่งต่อการปฏิบัติงาน ดังนั้น เพื่อป้องกันการใส่ข้อมูลผิดพลาด การใส่ข้อมูลซ้ำ สิ่งเหล่านี้สามารถแก้ปัญหาได้ โดยการทำ data validation Data validation เป็นการตรวจว่าข้อมูลเป็นไปตามเกณฑ์ของวัตถุประสงค์ เป็นข้อมูลที่ตรงตามที่ต้องการ ขั้นตอนในการทำทั่วไปที่ต้องระบุรายละเอียดชัดเจนใน SOP (standard operating procedure) ส่วน Data verification มีความสำคัญตั้งแต่การตรวจสอบระดับการบันทึก record และยังครอบคลุมไปถึงเมื่อมีการส่งถ่ายหรือทำสำเนาข้อมูลขึ้นมายังต้องทำการตรวจสอบ (parity verify) ว่าเหมือนต้นฉบับทั้งตัวเนื้อหาของข้อมูล และในบางกรณีที่มีการทำเอกลักษณ์ลงในแถบบันทึก การ verify จึงเข้ามามีบทบาทในการตรวจสอบ
ระยะเวลาในการเรียน	90 วัน
วัตถุประสงค์การเรียนรู้	เพื่อสร้างความตระหนักในการการตรวจสอบความถูกต้องของข้อมูล และการประยุกต์ใช้ data validation ในการปฏิบัติงาน
โครงสร้างหลักสูตร ประกอบด้วย	บทที่ 1 ความสำคัญของการตรวจสอบความถูกต้องของข้อมูล (data validation) ในระบบคุณภาพ บทที่ 2 องค์ประกอบของ data validation บทที่ 3 การใช้งาน data validation แบบทดสอบหลังเรียน
คุณสมบัติผู้เข้ารับการอบรม	นักวิทยาศาสตร์ เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการ และผู้ที่เกี่ยวข้องในห้องปฏิบัติการ
คอมพิวเตอร์ หรือ Smart Phone หรือ Tablet ที่เหมาะสมในการเรียน	ระบบปฏิบัติการ Windows 7 ขึ้นไป iOS 10 ขึ้นไป (โปรดใช้งานผ่านเว็บบราวเซอร์ Google Chrome) Android 6.0 ขึ้นไป เว็บบราวเซอร์ Internet Explorer Version 10 ขึ้นไป Google Chrome Version 65 ขึ้นไป อื่น ๆ ต้องมีลำโพงหรือหูฟัง เพื่อใช้ฟังเสียงจากสื่อการสอน ความเร็ว internet ที่ใช้ต้องไม่ต่ำกว่า 4 Mbps
เงื่อนไขในการเรียน	ผู้ที่เรียนเนื้อหาหลักสูตร e-Learning ครบ 100% ภายในเวลาที่กำหนด โดยใช้เวลาศึกษาเนื้อหาหลักสูตร ไม่น้อยกว่า 2 ชั่วโมง ทำแบบทดสอบหลังเรียนได้คะแนนไม่น้อยกว่า 80% ทำแบบทดสอบให้ผ่าน โดยคำตอบต้องระบุเป็นทศนิยม 4 ตำแหน่ง จะได้รับประกาศนียบัตรจากกรมวิทยาศาสตร์บริการ ผู้ที่ลงทะเบียนเรียนจะถือว่ายอมรับเงื่อนไขตามที่กำหนดของแต่ละหลักสูตร

การตรวจสอบความถูกต้องของข้อมูล (data validation) ในระบบคุณภาพ

ข้อมูลเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการปฏิบัติงานต่าง ๆ การที่ได้ข้อมูลมาแล้วแต่มีการถ่ายโอนข้อมูลที่ไม่ถูกต้อง จะทำให้เกิดผลเสียหายอย่างยิ่งต่อการปฏิบัติงาน ดังนั้น เพื่อป้องกันการใส่ข้อมูลผิดพลาด การใส่ข้อมูลซ้ำ สิ่งเหล่านี้สามารถแก้ปัญหาได้ โดยการทำ data validation Data validation เป็นการตรวจว่าข้อมูลเป็นไปตามเกณฑ์ของวัตถุประสงค์ เป็นข้อมูลที่ตรงตามที่ต้องการ

คลิกเพื่ออ่านเพิ่มเติม